Studieninhalte

Ihr Studium startet mit einer Einführung in die Strukturen, Tätigkeitsfelder und Akteure der pharmazeutischen Industrie und vermittelt einen Überblick über die Komplexität der pharmazeutischen Wertschöpfungskette, die die Zusammenarbeit von Fachexpertinnen und -experten in transdisziplinären Teams erforderlich macht. Deren Steuerung erfordert spezifische Kenntnisse und Fähigkeiten im Projektmanagement, die Sie im ersten Modul vertiefen. In einem weiteren Themenkomplex des ersten Moduls beschäftigen Sie sich mit den Grundlagen der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und der Qualitätskontrolle pharmazeutischer Wirkstoffe – von Small Molecules über pflanzliche und biologische bis hin zu biotechnologischen Produkten. Darüber hinaus erhalten Sie eine Einführung in die Grundlagen der Wirkungsweise von Arzneimitteln. Weitere Schwerpunkte bilden Aspekte der Ethik und des Umweltschutzes und deren praktische Konkretisierung während der Entwicklungs- und Vermarktungsphase eines Pharmakons sowie die Pharmakogenomik und der stark regulierte Bereich der Arzneimittelsicherheit.

Im zweiten Modul setzen Sie sich intensiv mit pharmazeutischen Aspekten, wie der Formulierung und der Auswahl geeigneter Darreichungsformen, sowie mit der Entwicklung des Herstellungsverfahrens und den Methoden der Qualitäts- und Stabilitätsprüfung neuer Arzneimittel auseinander. Darüber hinaus befassen Sie sich mit der Methodik, dem Management und der Evaluation pharmakologischer,
pharmakokintetischer und toxikologischer sowie klinischer Studien und mit der Biostatistik. Dabei thematisieren Sie wissenschaftliche Grundlagen, rechtliche Rahmenbedingungen und konkrete Verfahrensweisen der präklinischen und klinischen Forschung und deren Interdepenzenden.

Im Zentrum des dritten Moduls stehen die Arzneimittelzulassung und die Vermarktung des Arzneimittels. Im ersten Themenblock thematisieren Sie die zentralen regulatorischen Anforderungen und die verschiedenen Zulassungsverfahren. Dabei erwerben Sie Kenntnisse und Fähigkeiten, die Sie für die Auswahl einer geeigneten Zulassungsstrategie und für die Vorbereitung und Erstellung einer EU- bzw. US-konformen Zulassungsdokumentation benötigen. Zudem erörtern Sie im dritten Modul patent- und arzneimittelrechtliche sowie gesundheitsökonomische Aspekte im Hinblick auf eine erfolgreiche Arzneimittelvermarktung und diskutieren moderne Konzepte des Pharmamarketings sowie aktuelle Life-Cycle-Management-Strategien. Dabei vertiefen Sie Ihr Verständnis wirtschaftlicher Zusammenhänge und können so im
Rahmen Ihrer beruflichen Tätigkeit beispielsweise auch die Rendite des in die Arzneimittelentwicklung investierten Kapitals im Blick behalten.

In diesem Modul erweitern Sie Ihre grundlegenden managementbezogenen Kompetenzen und erhalten einen Einblick in wichtige Prozesse des modernen Organisationsgeschehens. In den Bereichen Change Management, Unternehmensführung & Controlling sowie Projektmanagement & Praxistransfer erwerben Sie das generalistische Wissen, das Sie für die Übernahme verantwortungsvoller Aufgaben in der pharmazeutischen Industrie und in verwandten Branchen, in Behörden und anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens benötigen. Besonderes Augenmerk liegt dabei auf der Nachhaltigkeit der im Studium erworbenen Kompetenzen und ihrem Transfer in die berufliche Praxis. Einen wesentlichen Mehrwert generieren Sie hier aus dem überfachlichen Austausch mit Kolleginnen und Kollegen aus anderen Fachbereichen und mit anderen beruflichen Hintergründen.

In den Bereichen Wissensmanagement, Führungskompetenz, interkultureller Kommunikation und Praxisforschung stärken Sie jene personenbezogenen Kompetenzbereiche, die für Fach- und Führungskräfte in allen Bereichen der pharmazeutischen Wertschöpfungskette unabdingbar geworden sind. Gefördert werden Ihre persönlichen Fähigkeiten im Umgang mit Wissen und Wissensproduktion, mit Menschen sowie mit verschiedenen (Fach-) Kulturen und Rollen in Ihrem beruflichen Umfeld. Auch hier findet ein moderierter überfachlicher Austausch mit Kolleginnen und Kollegen aus anderen Fachbereichen und mit anderen beruflichen Hintergründen statt.

Zum Abschluss Ihres Studiums verfassen Sie eine wissenschaftlich fundierte Master-Thesis an der Schnittstelle von Theorie und Praxis. Diese kann entweder ein konkretes Projekt aus Ihrem eigenen beruflichen Tätigkeitsbereich zum Gegenstand haben oder ein allgemeines Thema im Kontext von Drug Research and Management aufgreifen. Ziel der Arbeit ist es in jedem Fall, eine praxisrelevante Fragestellung mithilfe der Kenntnisse und Methoden zu bearbeiten, die Sie während Ihres Studiums an der DUW erworben und vertieft haben, und sie auf dieser Basis einer Antwort zuzuführen. Bei der Erarbeitung Ihrer Master-Thesis
werden Sie, wie während Ihres gesamten Studiums an der DUW, fachlich begleitet und umfassend betreut.